แนฟทาลีนจะวิเคราะห์ตัวอย่างได้อย่างไร?

ในฐานะซัพพลายเออร์ของแนฟทาลีนฉันเข้าใจถึงความสำคัญของการวิเคราะห์แนฟทาลีนอย่างแม่นยำในตัวอย่าง แนฟทาลีนซึ่งเป็นไฮโดรคาร์บอนอะโรมาติกโพลีไซคลิกมีการใช้กันอย่างแพร่หลายในอุตสาหกรรมต่าง ๆ รวมถึงการผลิตพลาสติกสีย้อมและยาฆ่าแมลง ดังนั้นวิธีการวิเคราะห์ที่เชื่อถือได้จึงมีความสำคัญต่อการควบคุมคุณภาพการตรวจสอบด้านสิ่งแวดล้อมและการปฏิบัติตามกฎระเบียบ ในโพสต์บล็อกนี้ฉันจะหารือเกี่ยวกับวิธีการทั่วไปหลายประการสำหรับการวิเคราะห์แนฟทาลีนในตัวอย่าง

1. แก๊สโครมาโตกราฟี - มวลสาร (GC - MS)

แก๊สโครมาโตกราฟี - มวลสารเป็นหนึ่งในเทคนิคที่ทรงพลังและใช้กันอย่างแพร่หลายสำหรับการวิเคราะห์แนฟทาลีน GC แยกส่วนประกอบในตัวอย่างตามความผันผวนและความสัมพันธ์ของพวกเขาสำหรับเฟสคงที่ในคอลัมน์ ส่วนประกอบที่แยกจากนั้นป้อนสเปกโตรมิเตอร์มวลซึ่งจะถูกทำให้เป็นไอออนและแยกส่วน อัตราส่วนมวล - ต่อ - ประจุของไอออนที่ได้จะถูกวัดซึ่งให้ลายนิ้วมือที่ไม่ซ้ำกันสำหรับแต่ละสารประกอบ

การเตรียมตัวอย่าง

ขั้นตอนแรกในการวิเคราะห์ GC - MS ของแนฟทาลีนคือการเตรียมตัวอย่าง สำหรับตัวอย่างที่เป็นของแข็งมักจะต้องมีการสกัด ตัวทำละลายเช่นเฮกเซนไดคลอโรมีเธนหรืออะซิโตนสามารถใช้ในการสกัดแนฟทาลีนจากเมทริกซ์ของแข็ง ตัวอย่างของเหลวสามารถฉีดเข้าสู่ระบบ GC ได้โดยตรงหลังจากเจือจางที่เหมาะสมหากจำเป็น

เงื่อนไข GC

ตัวเลือกของคอลัมน์ GC มีความสำคัญต่อการแยกแนฟทาลีน คอลัมน์ขั้วโลกที่ไม่ใช่ขั้วหรือพอสมควรเช่นคอลัมน์ DB - 5 หรือ HP - 5 มักใช้กันทั่วไป โปรแกรมอุณหภูมิเตาอบถูกตั้งค่าเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการแยกแนฟทาลีนออกจากส่วนประกอบอื่น ๆ ในตัวอย่าง โดยทั่วไปอุณหภูมิเริ่มต้นจะอยู่ในระดับต่ำเพื่อรักษาส่วนประกอบที่ระเหยได้น้อยลงและจากนั้นค่อยๆเพิ่มขึ้นเป็น Naphthalene

การตรวจจับ MS

ในสเปกโตรมิเตอร์มวลอิเล็กตรอนไอออนไนซ์ (EI) เป็นวิธีการไอออนไนซ์ที่ใช้กันมากที่สุดสำหรับการวิเคราะห์แนฟทาลีน สเปกตรัมมวลมวลของแนฟทาลีนแสดงให้เห็นถึงจุดสูงสุดของโมเลกุลไอออนที่ m/z 128 พร้อมกับไอออนชิ้นส่วนหลายชิ้น โดยการเปรียบเทียบเวลาการเก็บรักษาและสเปกตรัมมวลของตัวอย่างสูงสุดกับมาตรฐานของแนฟทาลีนการมีอยู่และความเข้มข้นของแนฟทาลีนในตัวอย่างสามารถกำหนดได้

2. สูง - ประสิทธิภาพของเหลวโครมาโตกราฟี (HPLC)

โครมาโตกราฟีของเหลวที่มีประสิทธิภาพสูงเป็นอีกหนึ่งเทคนิคที่สำคัญสำหรับการวิเคราะห์แนฟทาลีนโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อจัดการกับตัวอย่างที่ไม่เหมาะสำหรับการวิเคราะห์ GC เช่นสารประกอบที่ไม่เสถียรทางความร้อนหรือไม่ระเหย

การเตรียมตัวอย่าง

คล้ายกับ GC - MS การเตรียมตัวอย่างสำหรับ HPLC เกี่ยวข้องกับการสกัดแนฟทาลีนจากเมทริกซ์ตัวอย่าง สารสกัดจะถูกกรองเพื่อกำจัดอนุภาคใด ๆ ก่อนที่จะฉีดเข้าไปในระบบ HPLC

เงื่อนไข HPLC

คอลัมน์ HPLC แบบย้อนกลับ - เช่นคอลัมน์ C18 มักใช้สำหรับการวิเคราะห์แนฟทาลีน เฟสเคลื่อนที่มักจะประกอบด้วยส่วนผสมของน้ำและตัวทำละลายอินทรีย์เช่นเมทานอลหรือ acetonitrile อัตราส่วนของตัวทำละลายอินทรีย์ต่อน้ำสามารถปรับได้เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการแยกแนฟทาลีนออกจากส่วนประกอบอื่น ๆ การตรวจจับรังสียูวีที่ความยาวคลื่นประมาณ 220 - 250 นาโนเมตรมักใช้เนื่องจากแนฟทาลีนมีการดูดซับที่แข็งแกร่งในช่วงนี้

การหาปริมาณ

ความเข้มข้นของแนฟทาลีนในตัวอย่างสามารถกำหนดได้โดยการเปรียบเทียบพื้นที่สูงสุดหรือความสูงสูงสุดของตัวอย่างกับชุดของมาตรฐานแนฟทาลีน เส้นโค้งการสอบเทียบถูกสร้างขึ้นโดยการพล็อตพื้นที่สูงสุดหรือความสูงกับความเข้มข้นที่รู้จักของมาตรฐาน

3. วิธีการทางสเปกโทรสโกปี

Ultraviolet - Spectroscopy ที่มองเห็นได้ (UV - VIS)

แนฟทาลีนมีแถบการดูดซับลักษณะในภูมิภาค UV - VIS สเปกตรัมการดูดซับของแนฟทาลีนแสดงยอดเขาหลายแห่งในช่วง 200 - 300 นาโนเมตร UV - VIS spectroscopy สามารถใช้สำหรับการวิเคราะห์เชิงคุณภาพที่รวดเร็วและรวดเร็วของแนฟทาลีน อย่างไรก็ตามมันไม่เหมาะสำหรับการวิเคราะห์เชิงปริมาณในตัวอย่างที่ซับซ้อนเนื่องจากสารประกอบอื่น ๆ ในตัวอย่างอาจดูดซับในช่วงความยาวคลื่นเดียวกัน

สเปกโทรสโกปีเรืองแสง

แนฟทาลีนเป็นสารประกอบฟลูออเรสเซนต์และสามารถใช้สเปกโทรสโกปีเรืองแสงสำหรับการตรวจจับที่ละเอียดอ่อน เมื่อตื่นเต้นกับความยาวคลื่นที่เหมาะสม (ประมาณ 270 - 280 นาโนเมตร) แนฟทาลีนปล่อยฟลูออเรสเซนต์ที่ความยาวคลื่นที่ยาวขึ้น (ประมาณ 320 - 340 นาโนเมตร) สเปกโทรสโกปีเรืองแสงมีความไวมากกว่า UV - VIS spectroscopy และสามารถใช้สำหรับการหาปริมาณของแนฟทาลีนในตัวอย่างความเข้มข้นต่ำ

4. เส้นเลือดฝอย electrophoresis (CE)

เส้นเลือดฝอย electrophoresis เป็นเทคนิคการแยกตามการย้ายถิ่นที่แตกต่างกันของสายพันธุ์ที่มีประจุในสนามไฟฟ้า แม้ว่าแนฟทาลีนจะเป็นสารประกอบที่เป็นกลาง แต่ก็สามารถวิเคราะห์ได้โดย CE โดยใช้โครมาโตกราฟีอิเล็กโทรนิกิกจีนิติกไมเซลลาร์ (MEKC)

หลักการ MEKC

ใน MEKC มีการเพิ่มสารลดแรงตึงผิวลงในสารละลายบัฟเฟอร์เพื่อสร้างไมเซลล์ พาร์ติชันแนฟทาลีนระหว่างไมเซลล์และสารละลายบัฟเฟอร์และแยกออกจากส่วนประกอบอื่น ๆ ตามค่าสัมประสิทธิ์พาร์ติชัน การแยกจะดำเนินการในหลอดเส้นเลือดฝอยและตรวจพบส่วนประกอบที่แยกจากกันโดยใช้ UV หรือการตรวจจับฟลูออเรสเซนต์

ข้อดีและข้อ จำกัด

CE มีข้อดีหลายประการเช่นประสิทธิภาพการแยกสูงการบริโภคตัวอย่างต่ำและเวลาการวิเคราะห์สั้น ๆ อย่างไรก็ตามมันยังมีข้อ จำกัด บางอย่างเช่นความไวค่อนข้างต่ำเมื่อเทียบกับ GC - MS และ HPLC และความจำเป็นในการเพิ่มประสิทธิภาพอย่างระมัดระวังของเงื่อนไขการทดลอง

ข้อควรพิจารณาในการวิเคราะห์แนฟทาลีน

เอฟเฟกต์เมทริกซ์

เมทริกซ์ของตัวอย่างอาจมีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อการวิเคราะห์ของแนฟทาลีน ตัวอย่างเช่นในตัวอย่างสิ่งแวดล้อมการปรากฏตัวของสารประกอบอินทรีย์อื่น ๆ โลหะหรือเกลือสามารถรบกวนการแยกและตรวจจับของแนฟทาลีน ตัวอย่างเทคนิคการทำความสะอาด - UP เช่นการสกัดแบบของแข็ง - เฟส (SPE) สามารถใช้เพื่อกำจัดสารรบกวน

การควบคุมคุณภาพ

เพื่อให้แน่ใจว่าความถูกต้องและความน่าเชื่อถือของการวิเคราะห์แนฟทาลีนควรใช้มาตรการควบคุมคุณภาพ ซึ่งรวมถึงการใช้วัสดุอ้างอิงที่ผ่านการรับรองการสอบเทียบเครื่องมือและการวิเคราะห์ตัวอย่างการควบคุมคุณภาพเป็นประจำ

แอปพลิเคชันในธุรกิจของเรา

ในฐานะซัพพลายเออร์แนฟทาลีนการวิเคราะห์ที่แม่นยำของแนฟทาลีนในผลิตภัณฑ์ของเราเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการรักษามาตรฐานคุณภาพสูง เราใช้วิธีการที่กล่าวถึงข้างต้นเพื่อให้แน่ใจว่าผลิตภัณฑ์แนฟทาลีนของเราตรงตามข้อกำหนดของลูกค้าของเรา ไม่ว่าจะเป็นการใช้งานในการผลิตThe - 7 159432 - 28 - 7-1 - Naphthylacetamide 86 - 86 - 2, หรือHexaconazole 79983 - 71 - 4เราสามารถจัดหาแนฟทาลีนที่มีความบริสุทธิ์สูงซึ่งได้รับการวิเคราะห์อย่างละเอียด

หากคุณสนใจที่จะซื้อแนฟทาลีนสำหรับแอปพลิเคชันเฉพาะของคุณเรายินดีต้อนรับคุณติดต่อเราสำหรับการอภิปรายเพิ่มเติม เรามุ่งมั่นที่จะให้ผลิตภัณฑ์และบริการที่มีคุณภาพดีที่สุดแก่คุณ ทีมผู้เชี่ยวชาญของเรายังสามารถช่วยคุณในการกำหนดวิธีการวิเคราะห์ที่เหมาะสมที่สุดสำหรับตัวอย่างของคุณเพื่อให้แน่ใจว่าแนฟทาลีนที่คุณได้รับตรงตามความต้องการของคุณ

การอ้างอิง

• McNaught, Ad, & Wilkinson, A. (1997) บทสรุปของคำศัพท์ทางเคมี: คำแนะนำ IUPAC วิทยาศาสตร์แบล็กเวลล์
• Snyder, LR, Kirkland, JJ, & Glajch, JL (2010) การพัฒนาวิธีการ HPLC ในทางปฏิบัติ John Wiley & Sons
• Niessen, WMA (2006) โครมาโตกราฟีของเหลว - แมสสเปกโตรเมตรี สื่อวิชาการ